当地时间周二（11月22日），制药巨头葛兰素史克宣布，将停止在美国销售其血癌药物Blenrep，但将继续该药物的试验计划，一些患者也可以选择报名继续使用该疗法。这是葛兰素史克在肿瘤业务方面遭遇的又一次挫折，美股盘中，其股价最新上涨0.9%。
（来源：公司官网）
该公司本月曾表示，Blenrep未能达到一项关键研究的主要目标，这项研究旨在证明它比其它疗法更好。
葛兰素史克首席医疗官Sabine Luik在一份声明中表示：“不会放弃Blenrep，我们将继续推进相关临床试验，并将与美国食品和药物管理局（FDA）合作，为难治性多发性骨髓瘤患者提供这一重要的治疗方案。”
葛兰素史克公司的一位管理人员表示，在其它17个已获批准的国家中（主要是欧盟国家），公司将在这些国家继续进行销售Blenrep。但美国方面的举措将引发人们对该药物疗效的怀疑。
该药物在2020年得到FDA的快速批准，被批准用于以前接受过至少4种疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤患者。去年该药物实现了8900万英镑的全球销售额，其中约三分之二来自美国。
根据葛兰素史克公司的数据，多发性骨髓瘤是一种血癌，在美国每年导致1.3万人死亡，虽然这种疾病有治疗方法，但却没有治愈方法。
葛兰素史克曾对Blenrep寄予厚望，该公司去年预测Blenrep的最高销售额将超过30亿英镑（35.6亿美元）。
肿瘤药物一直是葛兰素史克关注的关键领域，但该公司本月连续遭遇挫折。此前，FDA已限制其卵巢癌药物Zejula在美国的使用。
葛兰素史克表示，已遵守FDA的要求，将Zejula限制为仅用于治疗肿瘤携带或怀疑有某些突变的患者的二线用药。
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