舒泰神H1亏损大幅收窄,压缩研发投入成业绩提升关键?|财报解读

①舒泰神H1净亏损同比大幅收窄,缩水的研发费用或起到关键作用;
②与去年同期相比,舒泰神砍掉了所有与新冠相关的管线。同时,公司研发人员同比减少近六成。

清一色财经8月26日讯今年上半年,舒泰神(300204.SZ)亏损幅度同比大幅收窄,除主要产品舒泰清销售收入有所增长之外,公司研发投入“断崖式”缩水或起到了关键作用。与去年同期相比,舒泰神砍掉了所有与新冠相关的管线,同时增加了包括治疗癌痛、局部晚期或转移性实体瘤适应症在内的多项药物研发,此外,公司研发人员同比减少近六成。

今日晚间,舒泰神发布公告,上半年,公司实现营业收入1.82亿元,同比增加7.69%;归属于上市公司股东的净利润-342.30万元,同比增加97.77%。

分季度来看,Q1实现营收9498.34万元,同比增加46.09%,归母净利润-376.94万元,同比增加92.26%;Q2实现营收8740.64万元,同比减少16.24%,实现归母净利润34.64万元,同比增加100.33%,这也是公司自2020年以来首次实现扭亏。

舒泰神主营业务为生物药物的研发、生产和销售,产品主要包括苏肽生(注射用鼠神经生长因子)和舒泰清(复方聚乙二醇电解质散(IV))及其系列产品。

上半年,舒泰清超越苏肽生成为舒泰神销售收入占比最高的产品,实现销售收入9899万元,占营业收入的54.27%,较去年同期增长20.06%,毛利率同比增加2.84个百分点;苏肽生实现销售收入7882万元,占营业收入的43.21%,较去年同期下降5.71%,毛利率同比减少1.74个百分点;阿司匹林肠溶片贡献销售收入183万元。

另一方面,舒泰神在半年报中表示,基于未来研发项目整体布局和公司发展战略考虑,公司将资源投入重点聚焦至临床阶段研发项目的推进,报告期内研发费用5829.85万元,同比下降70.39%。

公司研发管线方面,今年上半年,舒泰神终止了所有新冠适应症药物的研发,同时增加STSA-1001注射液用于治疗癌痛适应症的研发,该管线已于1月3日获批开展临床试验,用于治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症的SBT-1901注射液6月24日在美获批开展临床试验,此外还包括用于治疗少弱精子症、神经营养性角膜炎等药物的研发。

值得注意的是,公告显示,2023年上半年,公司拥有研发人员269人,占员工总人数的35.44%。而到了今年上半年,研发人员仅有114人,占员工总人数的比例为20.84%,同比减少了57.62%。

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