阿斯利康
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阿斯利康公布口服减肥药试验数据 四周助用药患者减重近6%
①阿斯利康公司报告其口服小分子减肥药物AZD5004/ECC5004在早期研究中使患者四周内平均体重减轻5.8%,且耐受性良好;
②阿斯利康去年以20亿美元从诚益生物获得药物的全球独家权利,目前处于临床研究阶段。 -
第一三共/阿斯利康国内启动III期临床 一线治疗EGFR突变NSCLC
5月27日,据CDE临床试验登记与信息公示平台,第一三共/阿斯利康(AZN.US)在该平台登记启动了一项Dato-DXd(DS-1062a/德达博妥单抗) 新III 期临床TROP
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阿斯利康目标到2030年收入翻番 预计将推出20多种新药
阿斯利康目标到2030年收入翻番 预计将推出20多种新药来源:华尔街见闻 赵颖这一增长目标意味着该公司年复合增长率将达到7%,超过分析师此前预期水平。阿斯利康昨日公布了一项宏伟蓝图
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阿斯利康(AZN.US)重磅投资15亿美元 在新加坡打造ADC癌症疗法工厂
英国制药巨头阿斯利康(AZN.US)宣布了一项重大投资计划,将在新加坡建立一座价值15亿美元的先进制造工厂,专门生产抗体药物偶联物(ADC)和靶向癌症疗法。这将是该公司首个涵盖AD
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阿斯利康(AZN.US)重磅投资15亿美元 在新加坡打造ADC癌症疗法工厂
英国制药巨头阿斯利康(AZN.US)宣布了一项重大投资计划,将在新加坡建立一座价值15亿美元的先进制造工厂,专门生产抗体药物偶联物(ADC)和靶向癌症疗法。这将是该公司首个涵盖AD
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阿斯利康从市场撤下新冠疫苗 强调因需求不足而非安全因素
英国医药巨头阿斯利康公司(AZN.US)将其曾经火遍全球的新冠病毒疫苗从市场上撤下,主要原因是市场对这种疫苗的需求不足,而这种疫苗最初曾让人希望它能在保护世界免受病毒侵害方面发挥关
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全球首款!阿斯利康补体D因子抑制剂获FDA批准上市
4月1日,阿斯利康(AZN.US)宣布CFD抑制剂Danicopan获得FDA批准上市,用于C5抗体联合治疗PNH的血管外溶血(EVH)。据悉,相比于C5抗体单药治疗,加上Dani
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全球首款!阿斯利康补体D因子抑制剂获FDA批准上市
4月1日,阿斯利康(AZN.US)宣布CFD抑制剂Danicopan获得FDA批准上市,用于C5抗体联合治疗PNH的血管外溶血(EVH)。据悉,相比于C5抗体单药治疗,加上Dani
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全球首款!阿斯利康补体D因子抑制剂获FDA批准上市
4月1日,阿斯利康(AZN.US)宣布CFD抑制剂Danicopan获得FDA批准上市,用于C5抗体联合治疗PNH的血管外溶血(EVH)。据悉,相比于C5抗体单药治疗,加上Dani
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阿斯利康将以至多10.5亿美元收购Amolyt Pharma 以扩大后期罕见病产品线
英国制药巨头阿斯利康(AZN.US)周四宣布,公司已达成最终协议,收购专注于罕见内分泌疾病的临床阶段生物技术公司Amolyt Pharma。根据交易条款,阿斯利康将以至多10.5亿
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阿斯利康涨1.5% 重磅肺癌药物试验公布积极结果
来源:格隆汇阿斯利康(AZN.US)涨1.5%,报65.24美元。阿斯利康公布的试验数据显示,Tagrisso减缓了晚期肺癌患者的疾病进展,这是该重磅药物的又一胜利。该试验将Tag
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又一利好!阿斯利康公布重磅肺癌药物试验积极结果
阿斯利康(AZN.US)公布的试验数据显示,Tagrisso减缓了晚期肺癌患者的疾病进展,这是该重磅药物的又一胜利。该试验将Tagrisso作为一种维持疗法,用于治疗患有特定基因突
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又一利好!阿斯利康公布重磅肺癌药物试验积极结果
阿斯利康(AZN.US)公布的试验数据显示,Tagrisso减缓了晚期肺癌患者的疾病进展,这是该重磅药物的又一胜利。该试验将Tagrisso作为一种维持疗法,用于治疗患有特定基因突
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又一利好!阿斯利康公布重磅肺癌药物试验积极结果
阿斯利康(AZN.US)公布的试验数据显示,Tagrisso减缓了晚期肺癌患者的疾病进展,这是该重磅药物的又一胜利。该试验将Tagrisso作为一种维持疗法,用于治疗患有特定基因突
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又一利好!阿斯利康公布重磅肺癌药物试验积极结果
阿斯利康(AZN.US)公布的试验数据显示,Tagrisso减缓了晚期肺癌患者的疾病进展,这是该重磅药物的又一胜利。该试验将Tagrisso作为一种维持疗法,用于治疗患有特定基因突