肿瘤
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百利天恒全球首个SI-B001(EGFR x HER3)迈入III期临床新起点
全球首个EGFR x HER3双抗SI-B001的III期临床研究方案专家讨论会,于3月4日在广州成功召开,标志着百利天恒创新药研发管线正式迈入III期的新起点。主要研究者张力教授
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百利天恒全球首个SI-B001(EGFR x HER3)迈入III期临床新起点
全球首个EGFR x HER3双抗SI-B001的III期临床研究方案专家讨论会,于3月4日在广州成功召开,标志着百利天恒创新药研发管线正式迈入III期的新起点。主要研究者张力教授
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抓住ADC那个大机会
转自:氨基观察DS-8201继续向神药迈进,在HER2阳性不限癌种实体瘤的关键临床试验达到预设目标。可以说,DS-8201的每一个突破,都会引爆一次全球药企们的敏感神经。在国内,
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百利天恒全球首个SI-B001(EGFR x HER3)迈入III期临床新起点
全球首个EGFR x HER3双抗SI-B001的III期临床研究方案专家讨论会,于3月4日在广州成功召开,标志着百利天恒创新药研发管线正式迈入III期的新起点。主要研究者张力教授
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百利天恒全球首个SI-B001(EGFR x HER3)迈入III期临床新起点
全球首个EGFR x HER3双抗SI-B001的III期临床研究方案专家讨论会,于3月4日在广州成功召开,标志着百利天恒创新药研发管线正式迈入III期的新起点。主要研究者张力教授
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百利天恒全球首个SI-B001(EGFR x HER3)迈入III期临床新起点
全球首个EGFR x HER3双抗SI-B001的III期临床研究方案专家讨论会,于3月4日在广州成功召开,标志着百利天恒创新药研发管线正式迈入III期的新起点。主要研究者张力教授
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百利天恒全球首个SI-B001(EGFR x HER3)迈入III期临床新起点
全球首个EGFR x HER3双抗SI-B001的III期临床研究方案专家讨论会,于3月4日在广州成功召开,标志着百利天恒创新药研发管线正式迈入III期的新起点。主要研究者张力教授
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再传捷报,远大医药全球创新RDC药物TLX101国内IND获受理,研发实力已位列国际一流水平
近日,港股科技创新型医药企业远大医药(00512)用于治疗多形性胶质母细胞瘤的全球创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX101的国内新药临床试验(IND)申请已获国家药监局的正式受
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赛诺菲HER2/CD3/CD28三抗在中国获批临床
1月19日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,赛诺菲(SNY.US)(Sanofi)申报的注射用SAR443216获得临床试验默示许可,拟开发治疗复发/难治性HER2表
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百时美施贵宝PD-1抑制剂“纳武利尤单抗”在中国获批新适应症
1月17日,百时美施贵宝公司(BMY.US)(BMS)宣布,PD-1抑制剂欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症:联合含铂双药化疗(每三周
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双抗ADC走向创新舞台,野心与危险
转自:氨基观察随着ADC赛道变得越来越拥挤,部分玩家寄希望于创新出奇迹。将两个肿瘤领域的当红技术ADC、双抗结合,研发一款双抗ADC似乎是个可行的办法。一些药企开始期待着,两个超
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今年50款创新药获批,抗肿瘤类别占比超四成
12月28日,新京报记者根据医药魔方数据盘点发现,今年以来,我国共有50款创新药获批上市,获批量与2021年(82款)的获批量相比,有较大差距,与2018年(53款)、2019年(
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三维类器官可用于探究早期癌症发展
科技日报北京12月4日电 (实习记者张佳欣)美国约翰·霍普金斯大学医学院的研究人员表示,他们在实验室培育出一个三维类器官模型,该模型的细胞来自人体组织,旨在促进人们对胃食管交界处(
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肿瘤药物领域再遇挫折 葛兰素史克停止在美国销售Blenrep
当地时间周二(11月22日),制药巨头葛兰素史克宣布,将停止在美国销售其血癌药物Blenrep,但将继续该药物的试验计划,一些患者也可以选择报名继续使用该疗法。这是葛兰素史克在肿瘤
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燃石医学涨30% 此前与礼来达成伴随诊断合作意向
周二,燃石医学(BNR.US)高开高走,截止发稿,该股涨30%,报2.925美元。此前燃石医学和礼来(LLY.US)达成伴随诊断合作意向。
双方将整合各方在肿瘤诊断和治疗领域的优势