肿瘤
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男生高考710分:理想是攻克癌症
6月25日消息,据国内多家媒体报道,成都市考生李宇轩取得了710分的好成绩,他的数学考了满分。李宇轩说,未来他想读生命科学专业,希望能找到攻克癌症的方法。对此,网友纷纷点赞,“未
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75%癌症患者肿瘤完全消失!CG Oncology(CGON.US)免疫疗法3期临床结果积极
CG Oncology(CGON.US)公司宣布,其在研溶瘤病毒疗法cretostimogene,在治疗对卡介苗(BCG)无应答的高风险非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的3期临
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加科思-B(01167.HK)在2024 AACR大会发布PARP7抑制剂JAB-26766和p53激活剂JAB-30355临床前数据
格隆汇4月9日丨加科思-B(01167.HK)公告,公司于2024年4月5日至2024年4月10日举行的2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上以摘要形式公布PARP7抑制剂J
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吉利德科学超6亿美元囊获创新肿瘤免疫疗法
3月29日,吉利德科学(GILD.US)和Xilio Therapeutics宣布达成一项总额可能超过6亿美元的独家许可协议,两家公司将共同开发和商业化Xilio的肿瘤激活白介素1
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Novocure股价大涨 旗下“肿瘤电场治疗”3期试验达主要终点
周三,肿瘤治疗领域的研发公司Novocure (NVCR.US)股价在美股盘前交易中一度飙升超40%,至18.660美元,开盘初一度涨超12%冲高至14.790美元。此前该公司表示
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远大医药(00512.HK):集团全球创新放射性核素偶联药物ITM-11在中国获批开展III期临床研究
格隆汇3月24日丨 远大医药(00512.HK)公告,集团用于治疗胃肠胰腺神经内分泌瘤的全球创新放射性核素偶联药物("RDC")ITM-11,近日已获得中华人民共和国国家药品监督管
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贝达药业(300558.SZ):BPI-221351片获得临床试验批准通知书
格隆汇3月22日丨贝达药业(300558.SZ)公布,今日,贝达药业股份有限公司收到国家药品监督管理局(简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP
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远大医药去年核药抗肿瘤板块收入2.2亿元 目前我国核药使用率仍偏低
每经记者 金喆 每经编辑 杨夏 3月20日早间,远大医药(0512.HK,股价3.81港元,市值135亿港元)发布2023年度业绩,全年录得收入约105.3亿港元,剔除
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全票通过 美国FDA推荐金斯瑞CAR-T疗法用于早期治疗
新京报讯(记者张秀兰)3月16日,港股上市公司金斯瑞生物宣布,美国食药监局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)以11票对0票,支持金斯瑞生物科技旗下传奇生物自主研发的靶向B细胞
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先声药业(02096.HK):SIM0500(人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体)新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准
来源:格隆汇格隆汇3月10日丨先声药业(02096.HK)发布公告,于北京时间2024年3月9日,集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM05
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先声药业(02096.HK):SIM0500(人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体)新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准
来源:格隆汇格隆汇3月10日丨先声药业(02096.HK)发布公告,于北京时间2024年3月9日,集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM05
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先声药业(02096.HK):SIM0501片(USP1小分子抑制剂)获国家药监局签发药物临床试验批准通知书
来源:格隆汇格隆汇1月12日丨先声药业(02096.HK)公告,于2024年1月10日,集团自主研发的抗肿瘤候选药物-泛素特异性肽酶1(USP1)小分子抑制剂SIM0501片已获得
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先声药业(02096.HK):SIM0501片(USP1小分子抑制剂)获国家药监局签发药物临床试验批准通知书
来源:格隆汇格隆汇1月12日丨先声药业(02096.HK)公告,于2024年1月10日,集团自主研发的抗肿瘤候选药物-泛素特异性肽酶1(USP1)小分子抑制剂SIM0501片已获得
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先声药业(02096.HK):科赛拉(注射用盐酸曲拉西利)地产化申请获国家药品监督管理局批准
来源:格隆汇格隆汇12月27日丨先声药业(02096.HK)发布公告,于2023年12月20日,集团肿瘤领域创新药科赛拉(注射用盐酸曲拉西利)获国家药品监督管理局(NMPA)签发药
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一天两起,国内药企“引进”加速
转自:氨基观察虽然在并购市场,国内大药企并未出手,但它们在管线引进方面持续加速。11月21日,百济神州和先声药业均公布了最新的管线引进事项。其中,百济神州与昂胜医药达成合作协议,